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中邦“法布雷专病数据库”启动搭筑 帮力破解“难筛、难诊”

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中新网上海6月29日电 (记者 陈静)来自全国各地的40余位心内科领域的临床教授28日在上海共同发起了“法布雷筛查行动各省倡议”,祖国“法布雷专病数据库”的搭建工作同步启动,以赋能祖国心内科临床医生(Doctor)对法布雷病的筛查诊断能力,持续推动法布雷病的早诊早治。

据悉,他们(They)这些心内科领域教授们将作为法布雷病省级筛查及数据库录入工作的牵头人,开展法布雷病筛查工作。

法布雷病是一种罕见的X连锁遗传性溶酶体贮积病,患者体内相关代谢产物不能被裂解,在各组织和器官大量贮积,导致患者手脚通常有灼烧般的剧痛感,并伴有少汗、无汗和不散热的症状。病情严重者会出现心、脑血管并发症(如心力衰竭、卒中等)可能肾病,导致过早死亡。研究显示,若未接受对应的治疗,法布雷病男性患者预期寿命减少约15年—20年,女性患者减少约6年—10年。2018年,法布雷病被祖国列入首批罕见病目录。

临床研究显示,心脏是法布雷病最常受累的器官。法布雷病患者中不仅心脏受累的比例高达68%。典型的法布雷病患者若未及时接受治疗,可能在30多岁就发展为心衰可能心肌肥厚,并引发猝死,患者平均寿命可能只有50多岁。

在28日举行的第十八届东方心脏病学会议(The18th Oriental Congress of Cardiology,OCC2024)和世界心脏病学大会(World Congress ofCardiology,WCC2024)上,祖国科学院院士、复旦大学(University)附属中山医院心内科主任葛均波表示:“临床上一些法布雷患者的肥厚型心肌病属于罕见病,以往,许多患者都曾被误诊可能者漏诊。近年来,越来越多的心内科医生(Doctor)意识到,通过影像学等重要手段能够有效提高法布雷心肌病的诊断率。如果遇到肥厚型心肌病患者,超声结果(Result)显示为对称性肥厚,再结合患者其他的体征评估,怀疑法布雷病的,就需要对患者进行(Carry Out)法布雷病的筛查检测。”

据了解,在2023年第十七届东方心脏病学会议上,“祖国法布雷病智慧诊疗项目”启动。该项目从建设疾病数据库、培训临床医生(Doctor)、支持罕见病诊疗体系建设和开发AI智能工具等多个维度入手,致力于提高祖国心内科临床医生(Doctor)对法布雷病的筛查诊断能力,推动法布雷病的早诊早治,惠及祖国的法布雷病患者。据介绍,自启动以来至今年(This Year)3月,项目持续推动提升了全国范围内各大医院心内科对法布雷病的诊疗能力,帮助300余家医院的心内科开展了法布雷病的筛查,使医生(Doctor)们逐步积累了对法布雷病的诊断、治疗和管理能力。

葛均波院士希望(Hope)鼓励各个省、自治区、直辖市的教授积极参与,从基层做起,把病人检查出来,然后进行(Carry Out)对症治疗。他期待将来能够早期识别、早期干预,使法布雷病患者的生活(Life)质量得到改善。

在采访中,记者了解到,作为罕见病的一种,法布雷病在祖国长期以来面临筛查难、诊断难、治疗难的挑战。“患者病例少、临床证据缺乏是我们(We)面对罕见病时最为头疼的难题。”首都大学(University)第一医院心内科首席教授霍勇教授当日坦言,“'法布雷专病数据库'的建立,能为临床医生(Doctor)提供更为精准的筛查诊断参考,大幅提高效率,对于祖国罕见病筛查诊断模式发展进步具有着重要意义。也许在不久的将来,我们(We)临床医生(Doctor)就能告别对法布雷病‘难筛难诊’的苦恼,做到‘发现一例、确诊一例并治疗一例’,这将是祖国罕见病患者的福音。”

据了解,“法布雷专病数据库”将完整记录祖国法布雷患者的疾病特征,并整合成为可供临床参考的数据,为下一步在祖国开展的法布雷病的研究积累科研证据。数据库平台预计在今年(This Year)率先完成至少100例数据登记,并于将来将录入超过500例已确诊的法布雷病患者。此外,项目还计划依托该专病数据库,佐以人工智能AI技术,开发出适用于祖国人群的“法布雷高危患者筛查工具”,大幅提高罕见病在临床筛查诊断的效率。(完)

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